長期以來,國際蠕動泵品牌憑借已驗證的技術(shù)與合規(guī)優(yōu)勢,占據(jù)了相當大的醫(yī)療設(shè)備市場。但對國產(chǎn)設(shè)備而言,依賴國際供應(yīng)鏈常伴隨溝通遲滯、定制成本高昂、響應(yīng)不夠靈活等隱憂,這些都可能成為拖慢產(chǎn)品上市進程的風險。
當前,國產(chǎn)血液凈化設(shè)備正處在創(chuàng)新突破的關(guān)鍵期。普瑞流體作為本土高精度流體專家,深知時間與安全同等重要。我們致力于超越傳統(tǒng)部件供應(yīng),提供技術(shù)精準、交付敏捷、深度協(xié)同的血液透析/凈化全鏈路流體解決方案,助力國產(chǎn)設(shè)備從研發(fā)到量產(chǎn)的全流程提速,為醫(yī)療設(shè)備“中國造”加速度。
血液透析的核心在于通過穩(wěn)定的流體環(huán)路系統(tǒng),精確清除患者體內(nèi)的毒素和多余水分。因此,透析液泵必須達到極致的長期流量穩(wěn)定性,任何微小的精度漂移都可能直接轉(zhuǎn)化為臨床風險。
普瑞流體將設(shè)備中的流體挑戰(zhàn)視為一個整體系統(tǒng),提供從流體輸送到精密控制、從安全監(jiān)測到智能反饋的完整閉環(huán)方案。這確保了各子系統(tǒng)之間的最佳匹配與協(xié)同,避免了因部件集成復雜性與驗證合規(guī)性帶來的周期延長。
患者的血液被引出體外,在這個體外循環(huán)過程中,確保血液能夠穩(wěn)定、持續(xù)地流動至關(guān)重要,需絕對穩(wěn)定、超長壽命、極致安全(如開蓋即停、氣泡監(jiān)測)。
集成多重安全互鎖的專用驅(qū)動泵方案。大幅縮短安全系統(tǒng)聯(lián)調(diào)與驗證時間,預置的安全邏輯減少了客戶底層開發(fā),加速整機安全測試通過。
自適應(yīng)低應(yīng)力設(shè)計:大幅延長泵管壽命,降低臨床使用成本與維護頻率。
不銹鋼雙滾輪設(shè)計:大幅延長泵管壽命,降低臨床使用成本與維護頻率。
集成化安全信號反饋:直接輸出標準開關(guān)量/模擬量信號,與主機安全系統(tǒng)無縫、快速集成。
引出體外的血液通過透析器進行過濾和清洗,隨后再返回體內(nèi)。流量精度須滿足<±2%直接決定患者治療效果;材料生物相容性關(guān)乎注冊成敗。
運用高性能蠕動泵精確控制透析液的流量與壓力,保證透析過程的動態(tài)平衡與治療效果。且泵體與不同型號的泵管兼容性強,確保設(shè)備商全套流路系統(tǒng)從源頭滿足最嚴苛的法規(guī)要求。
卓越的流量穩(wěn)定性:確保整個治療過程中透析液配比的絕對精準,直接決定治療質(zhì)量。
靜音運行:大幅改善設(shè)備運行噪音水平,提升臨床使用環(huán)境與產(chǎn)品高端形象。
智能運維:自動裝管與裝管檢測功能,極大簡化了醫(yī)護人員操作流程,減少了因人為安裝誤差導致的故障風險,提升了設(shè)備的可靠性與易用性。
微量藥物的輸注精度直接關(guān)聯(lián)患者安全,需要超高精度、無殘留的微量輸送,避免交叉污染與劑量風險。
提供專為微量輸注優(yōu)化的高精度泵送與流路方案。提升整機性能驗證一次通過率:基礎(chǔ)的流體精度與安全性已被驗證,客戶可更聚焦于整機臨床性能驗證。
長期流量穩(wěn)定性預驗證:提供完整的性能測試報告。
ODM定制化:滿足概念到量產(chǎn)全過程協(xié)同。
實現(xiàn)血液和透析液的壓力、流量、氣泡等多參數(shù)實時監(jiān)控與快速閉環(huán)響應(yīng)。
提供模塊化、即插即用的智能傳感與控制單元。簡化開發(fā),并行工作:客戶可并行開展整機軟件與機械開發(fā),減少因等待底層傳感器調(diào)試而耽擱的周期。
標準化電氣接口與通訊協(xié)議:極大簡化硬件集成與軟件驅(qū)動開發(fā)。
經(jīng)過標定的可靠數(shù)據(jù)輸出:提升系統(tǒng)監(jiān)測的準確性與可靠性。
我們交付的是針對血透場景深度優(yōu)化、經(jīng)過充分預驗證的流體功能模塊。例如,通過計算流體動力學(CFD)仿真優(yōu)化的泵頭流道,在源頭確保了低脈動與高穩(wěn)定性;所有材料的合規(guī)性檔案確保設(shè)計之初就滿足監(jiān)管要求。這使得客戶的驗證工作從“基礎(chǔ)性能確認”升級為“系統(tǒng)集成驗證”,顯著減少因底層流體問題導致的重復測試與設(shè)計變更。
依托模塊化產(chǎn)品平臺與本土柔性供應(yīng)鏈,我們能快速響應(yīng)客戶定制需求,縮短樣機交付周期。更重要的是,我們推行可制造性設(shè)計協(xié)同,在客戶產(chǎn)品設(shè)計階段即介入,確保流體部件易于批量生產(chǎn)、測試和裝配。這實現(xiàn)了從研發(fā)樣機到量產(chǎn)產(chǎn)品的平滑過渡,避免了量產(chǎn)爬坡階段的常見瓶頸,保障了上市后的穩(wěn)定供應(yīng)。
在客戶的產(chǎn)品概念與設(shè)計初期,普瑞工程師即作為流體專家介入,聯(lián)合設(shè)計評審與風險分析,將潛在的流體、安全和可制造性問題解決在圖紙階段。在設(shè)計階段,共同攻克如口腔治療臺的降噪與防水、血透/血凈設(shè)備攻克操作便捷性、安全保護以及流量和控制穩(wěn)定精準等難點;在測試驗證階段,提供標準化測試方案與歷史數(shù)據(jù)對比,加速型檢;在生產(chǎn)準備階段,模塊化設(shè)計確保流體單元能快速整合進生產(chǎn)線。普瑞的角色如同您的深度協(xié)同、貫穿始終的流體工程部門。
普瑞流體在醫(yī)療器械配套深耕多年,以整體解決方案思維和深度協(xié)同模式,重新定義了核心流體部件的供應(yīng)價值。我們不只是高精度流體方案供應(yīng)商,更是客戶縮短產(chǎn)品開發(fā)周期、構(gòu)筑核心競爭力的戰(zhàn)略加速伙伴。與普瑞同行,即是為您的打造標桿性血透/血凈設(shè)備,配置了一個更專業(yè)、更穩(wěn)健、更可靠的“體制外流體研發(fā)部”。